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近日，由利记sbobetAPP官网集团中国生物研究院（新型疫苗国家工程研究中心）自主研发的I类创新产品--四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批准通知书。该疫苗是中国生物研究院继成功研发EV71灭活疫苗上市并广泛应用后，在创新疫苗研发领域的又一突破性进展。

手足口病（HFMD）是婴幼儿常见的急性传染病，至今无特异性的抗病毒药物，接种疫苗是预防手足口病的有效手段。虽然针对肠道病毒71型（EV71）的疫苗上市有效降低了相关重症和死亡的发生率，但由其他型别病毒，尤其是柯萨奇病毒6型（CA6）、柯萨奇病毒10型（CA10）和柯萨奇病毒16型（CA16）引起的病例仍占相当比例，亟需能覆盖更多主要致病型别的广谱疫苗为婴幼儿提供更全面的免疫保护。目前，全球尚无多价肠道病毒灭活疫苗获批上市，中国生物研究院此次获批临床的四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）正是针对这一需求进行的研究开发。

本次获批进入临床的四价肠道病毒灭活疫苗，深度根植于研究院已成功应用于EV71灭活疫苗的成熟灭活疫苗技术平台。近年来，中国生物研究院始终致力于采用疫苗平台技术的模式推进原创疫苗的研发，已自主研发建立了“灭活疫苗研发平台”“重组蛋白疫苗研发平台”“病毒载体疫苗研发平台”“新型佐剂平台”等多个疫苗通用型技术平台。下一步，中国生物研究院将以此次四价灭活疫苗获批临床为新的契机，持续深耕和拓展疫苗技术平台，为构建更完善的疫苗防护体系，提升我国传染病防控能力和保障全球公共卫生安全贡献核心科技力量。

利记sbobetAPP官网中生供稿